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“NUEVO” MINOXIDIL LOCIÓN PREPARACIÓN MAGISTRAL

Ahora en su nueva presentación en envase con tecnología "AIRLESS" que evita el contacto del producto con el aire previniendo la tendencia a la oxidación y la contaminación permitiendo disminuir conservantes mejorando el producto en su desempeño final.

MINOXIDIL, las moléculas más reconocidas por su eficacia en el tratamiento de la calvicie AAG (Alopecia Andro Genética). Se han reunido por primera vez en una Formula Magistral. Este desarrollo producto de la investigación de Tecmedical. y Laboratorios Medick. permite potenciar sus efectos, y propone una nueva estrategia terapéutica sin antecedentes y ahora por fin, esta disponible para su prescripción Médica.

El Minoxidil para evitar la pérdida del cabello se usa como un producto de aplicación local (tópica). Aparentemente, el Minoxidil aumenta la síntesis de ADN en las células del folículo en la fase anágena temprana. Recientes investigaciones sugieren también que el minoxidil activa una enzima llamada PGHS1 que promueve el crecimiento del cabello. El Minoxidil es un vasodilatador que, en principio, se usaba de forma exclusivamente oral para tratar a pacientes con presión sanguínea alta.

Fruto de la casualidad, se descubrió que tenía unos efectos secundarios muy interesantes, consistentes en crecimiento capilar y regresión de la calvicie. 

minoxidil

Es uno de los tratamientos farmacológicos más usados en alopecia androgenetica (caída del cabello de tipo Masculina). Se trata de un fármaco antiandrogénicos. Actúa como inhibidor de la enzima 5-alfa-reductasa tipo II. Esta enzima transforma la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). La DHT es la enzima responsable del pelo terminal, así como del acné o del crecimiento de la próstata. En los pacientes con alopecia androgenética, la DHT actúa a nivel del folículo piloso acelerando su fase de crecimiento y agota prematuramente sus ciclos vitales y aparece entonces progresivamente la alopecia.

Nació inicialmente como medicamento para enfermedades de la próstata. Está aprobado por la F.D.A. (Food and Drug Administration de EEUU) para la alopecia androgenética masculina 

Precauciones

Clasificación de la FDA de riesgo en el embarazo. El Minoxidil no debe utilizarse en pacientes con feocromocitoma ya que sus efectos antihipertensivos podrían estimular la secreción de catecolaminas.

Aunque no son de esperar efectos sistémicos con el Minoxidil administrado tópicamente, podrían aparecer si el fármaco se aplica en dosis excesivas. Además, las lesiones de la piel como escoriaciones o abrasiones pueden aumentar la absorción del fármaco a través de la piel. Aunque son raras, pueden presentarse eritema local, descamación, prurito, hipotensión arterial, náusea, fatiga, erupción cutánea, cefalea, hipertricosis.

Reacciones adversas:

Minoxidil tópico puede producir rash, dermatitis de contacto, prurito, eritema o xerosis. Minoxidil oral ocasiona un importante aumento de la actividad de la renina, lo que se traduce en una retención de agua y de sodio.

Se cree que esta liberación de renina está parcialmente relacionada con el sistema betaadrenérgico, siendo la retención de líquidos proporcional a la potencia del antihipertensivo siendo necesaria la adición de un diurético de asa. También es conveniente reducir la ingesta de sodio en la dieta.

Los vasodilatadores, incluyendo el minoxidil, también pueden producir cefalea.

Minoxidil por sí mismo no produce hipotensión ortostática, pero si se añade a algún otro antihipertensivo como la guanetidina, puede producir intensas hipotensiones.

Produce taquicardia refleja y pueden desencadenar una angina o empeorar una enfermedad cardíaca isquémica.

Nombre (IUPAC) sistemático:

3-hydroxy-2-imino-6-(1-piperidyl)pyrimidin-4-amine
Identificadores
Número CAS 38304-91-5
Código ATC 0C2DC01
PubChem 4201
DrugBank APRD00086
Datos químicos
Fórmula C9H15N5O1
Peso mol. 209.251 g/mol
Farmacocinética
Metabolismo Hepático
Vida media 4.2 horas
Excreción Renal
Datos clínicos
Cat. Embarazo C
Estado legal Aprobado para uso tópico.
Vías de adm. Oral / tópica